Autorizan en EE.UU. primer antiviral oral contra el Covid-19

La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA), autorizó este miércoles la píldora antiviral contra el Covid-19. La información la dio a conocer la empresa Pfizer. Esta autorización la convierte en el primer tratamiento en el hogar para el coronavirus.

De acuerdo a la empresa Pfizer se espera que el antiviral oral se convierta en una herramienta importante en la lucha contra la variante Ómicron, principalmente.

“Los datos del ensayo clínico de Pfizer mostraron que el régimen antiviral de dos fármacos fue un 90% efectivo para prevenir hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave. Los datos de laboratorio sugieren que el fármaco conserva su eficacia contra la nueva variante del virus Ómicron”, publicó la ABC en su portal web.

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La FDA aprobó la píldora para el tratamiento de pacientes adultos con riesgo muy alto y para pacientes pediátricos, de al menos 12 años de edad, con Covid-19, que no estén hospitalizados.

“Las píldoras de Pfizer, tomadas con el antiguo fármaco antiviral Ritonavir, se venderán bajo la marca Paxlovid. Las píldoras deben tomarse cada 12 horas durante cinco días, comenzando poco después de la aparición de los síntomas”, informó la agencia de noticias ABC.

La empresa Pfizer espera presentar otra solicitud de medicamento ante la FDA en el año entrante 2022, que busca tener una aprobación regulatoria completa.

Recientemente, el Reino Unido, a través de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, autorizó el antiviral oral de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, el Molnupiravir, una píldora que sería usada para tratar a adultos en riesgo con Covid-19, de leves a moderados.

Molnupiravir se convirtió en el primer antiviral oral del mundo autorizado para el tratamiento del Covid-19. El medicamento viene en forma de cápsulas y se conocerá como Lagevrio.

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El antiviral aún no ha sido autorizado para su uso en ningún otro lugar. En tanto las compañías han solicitado la autorización de uso de emergencia de la FDA en EE.UU., según informó la cadena de noticias CNN.